2025年12月08日 15:37
12月3日，英百瑞IBR900 NK细胞注射液用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验启动会在广东祈福医院顺利举行。
英百瑞IBR900 NK细胞注射液用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验由上海交通大学医学院附属瑞金医院任组长单位，浙江大学医学院附属第一医院和广东祈福医院任分中心合作开展。
瞄准淋巴瘤“治疗痛点”
一场关乎“生存希望”的临床试验/
此次启动会由广东祈福医院肿瘤中心主任、IBR900 临床试验主要研究者（PI）蔡绮纯博士主持，药学部兼药物临床试验机构（GCP）主任劳海燕教授、英百瑞首席医学官（CMO）何向锋博士等多位专家共同出席。
蔡绮纯博士在启动会上提到，近年来淋巴瘤发病率持续上升，其中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤占比居高不下。尽管一线治疗能让 50%-60% 的患者实现临床治愈，但仍有部分患者面临 “复发”或“难治”的困境，生存期大幅缩短。而英百瑞IBR900这类创新型 NK 细胞疗法，正是为解决这一“痛点”而来，有望改善复发难治患者的生存预后。
（蔡绮纯博士主持启动会）
会上，研究团队围绕试验方案设计、疗效评价标准、给药策略、安全管理等核心环节展开深入研讨，为临床试验的规范推进制定了详尽计划。
英百瑞首席医学官（CMO）何向锋博士就英百瑞通用现货型NK细胞在肿瘤和自免疾病临床治疗中的应用成果以及临床案例做了主题分享。英百瑞将技术研发与临床需求紧密结合，加速了创新成果向实际诊疗方案的转化。
（英百瑞首席医学官（CMO）何向锋博士做主题分享）
英百瑞IBR900细胞疗法：
安全与高效兼具的 “肿瘤杀手”/
作为一种创新型NK细胞治疗方法，英百瑞IBR900的核心优势在于“天然安全”与“多机制抗癌”的产品特性以及亮眼的早期临床数据：
来源与制备更安心：它源自健康供体的外周血单个核细胞（PBMC），属于“同种异体、未经基因编辑”的通用现货型产品。非基因编辑，非病毒载体，既保证了应用效果，也规避了基因编辑可能带来的潜在风险，还能实现“即取即用”，为病情紧急或自体细胞质量不佳的患者争取治疗时间。
早期数据超亮眼：在前期探索性临床研究中，英百瑞IBR900已展现出令人振奋的安全性与有效性：11 例患者累计完成 82 个治疗周期，期间无 1 例因不良反应中断治疗；更未出现细胞因子释放综合征（CRS，免疫治疗中常见的严重不良反应）或严重感染；其中一位 73 岁的弥漫大B细胞淋巴瘤（Ⅳ期）患者，因不耐受传统化疗转而接受英百瑞IBR900 联合 CD20 单抗治疗及后续维持治疗，无进展生存期更是延长至 12 个月。 抗癌机制更全面：英百瑞IBR900堪称肿瘤细胞的“多面杀手”—— 既能通过直接细胞毒性、分泌细胞因子、诱导凋亡等途径直接攻击血液肿瘤与实体瘤，还能借助 “抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应”，与 CD20 单抗等药物联合，精准锁定并清除特定靶点阳性的肿瘤细胞，进一步提升治疗效率。
《人民日报》聚焦
从实验室到临床，每一步都是 “生命的期待”/
此次启动会，也吸引了《人民日报》客户端的关注报道，作为中央主流媒体，其报道不仅认可了英百瑞IBR900创新型细胞疗法对肿瘤治疗领域的潜在价值，更让全国淋巴瘤患者得以了解这一全新治疗路径，改写了“难治即无药可医” 的困境认知，让曾经的 “治疗死胡同” 变成了可探索的“希望通道”。
从 IBR900早期临床数据的安全亮眼，到广东祈福医院的专业保障，再到人民日报的权威关注，这场 I 期临床试验不仅是一次医疗技术的探索，更是对淋巴瘤患者“生存渴望”的回应。
我们期待，随着临床试验的推进，英百瑞IBR900能持续交出优异的“答卷”，早日从“临床试验”走向“临床应用”，为更多复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者带来 “重生” 的希望。
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